에페 처방 시작, 허가 조건과 첫 달 공급가 정리. 한미약품, 비만치료제, 위고비, 마운자로.
한미약품의 비만 신약 에페는 2026년 10월 7일 식약처 품목허가를 받았고, 보도 기준으로 29일부터 일부 의료기관에서 처방이 시작됩니다. 첫 4주 공급가는 129,800원으로 위고비 첫 달 공급가 216,000원의 약 60%, 마운자로 첫 달 278,066원의 약 47%(계산)이지만, 13주부터 10mg 유지 단계에서는 4주마다 299,200원이 듭니다. 허가 심사 분석의 40주 평균 체중 감소율은 9.02%이며, 한미약품이 2025년 10월 발표한 9.75%와는 같은 시험의 다른 분석 결과로 보도됐습니다. 공급가는 환자 부담액이 아니고, 에페의 건강보험 급여 신청 계획은 확인되지 않았습니다.확인할 사항허가와 처방: 에페오토인젝터주는 2026년 10월 7일 허가를 받은 국내 개발 45번째 신약입니다...
2026. 10. 29.
파킨슨병 원인·치료·보험·보호자 대처 총정리. 산정특례, 장기요양, 호엔야르, 레보도파
국내 파킨슨병 환자는 2024년 14만 3,441명으로 2020년의 12만 5,927명보다 1만 7,514명(계산) 늘었고, 원인은 유전과 환경, 연령이 겹친 것으로 설명될 뿐 하나로 확정되지 않았습니다. 치료는 카비도파-레보도파 약물이 중심이며, 진단이 확정되면 건강보험 산정특례로 요양급여 비용의 환자 부담이 10%로 낮아집니다. 이 글은 2026년 10월 5일 시점의 공식 기관 자료만 사용했고, 민간 보험 약관과 산정특례 세부 등록 기준은 확인되지 않았습니다.확인할 사항국내 파킨슨병 진료인원은 2020년 12만 5,927명에서 2024년 14만 3,441명으로 13.9% 늘었습니다(질병관리청 국립보건연구원, 2025년 11월 10일 보도).원인으로 NINDS는 GBA1을 비롯한 유전자, 살충제 등 환..
2026. 10. 5.
위고비 부작용 총정리. 구역, 췌장염, 담석, 시신경, 주의사항.
미국 FDA 라벨(2026년 2월 개정)의 이상반응 발생률과 경고 항목, 유럽·WHO의 시신경 안내, 국내 오남용 우려 의약품 지정 동향을 한 번에 정리했습니다. 위고비(세마글루타이드 2.4mg 주사제)에서 가장 많이 보고된 부작용은 위장관 증상이며, FDA 라벨 기준 구역은 44%로 위약군 16%보다 28%포인트 많았습니다. 68주 시험에서 위고비군의 6.8%는 부작용 때문에 투약을 영구 중단했고, 그중 4.3%가 위장관 사유였습니다. 췌장염, 담석, 시신경 이상은 드물게 나타나는 대신 별도 확인이 필요한 항목입니다. 이 글의 수치는 미국 성인 시험 기준이며, 국내 허가사항 원문은 이번 조사에서 열람하지 못했습니다.핵심 요약가장 많은 부작용: 구역 44%(위약 16%), 설사 30%, 구토 24%, 변..
2026. 9. 25.
탈모 병원 진료·샴푸·처방약 비교. 피나스테리드, 미녹시딜, 탈모샴푸, 건강보험, 부작용.
탈모 관리 수단 세 가지 가운데 임상 근거가 확인된 쪽은 처방약과 약국 미녹시딜입니다. 병원 진료는 그 약으로 이어지는 관문이고, 기능성 샴푸는 보조 수단으로 정리됩니다. 2025년 탈모 치료비 2,961억 858만원(이데일리 2026-06-22 보도, 건강보험심사평가원 자료 인용) 중 전문의약품 공급액이 2,568억 3,331만원(86.7%), 병원 진료비가 392억 7,527만원(13.3%)이었습니다. 2022년 이후 환자 수는 5.4% 줄었는데 전문의약품 공급액은 18.7% 늘었습니다. 두 약물군 모두 성기능·기분 변화 관련 경고가 있고 식약처가 2026년 4월 허가사항 경고 강화를 추진 중이므로, 복용 여부는 전문의 상담을 전제로 판단하셔야 합니다. 핵심 요약지출 구조: 2025년 탈모 치료비 2..
2026. 9. 24.
