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식약처2

위고비 부작용 총정리. 구역, 췌장염, 담석, 시신경, 주의사항. 미국 FDA 라벨(2026년 2월 개정)의 이상반응 발생률과 경고 항목, 유럽·WHO의 시신경 안내, 국내 오남용 우려 의약품 지정 동향을 한 번에 정리했습니다. 위고비(세마글루타이드 2.4mg 주사제)에서 가장 많이 보고된 부작용은 위장관 증상이며, FDA 라벨 기준 구역은 44%로 위약군 16%보다 28%포인트 많았습니다. 68주 시험에서 위고비군의 6.8%는 부작용 때문에 투약을 영구 중단했고, 그중 4.3%가 위장관 사유였습니다. 췌장염, 담석, 시신경 이상은 드물게 나타나는 대신 별도 확인이 필요한 항목입니다. 이 글의 수치는 미국 성인 시험 기준이며, 국내 허가사항 원문은 이번 조사에서 열람하지 못했습니다.핵심 요약가장 많은 부작용: 구역 44%(위약 16%), 설사 30%, 구토 24%, 변.. 2026. 9. 25.
먹는 위고비 총정리. 세마글루타이드, 25mg, 체중 13.6%, 식약처 심사. 먹는 위고비는 주사제 위고비와 같은 성분인 세마글루타이드를 하루 1회 25mg 정제로 만든 약이며, 미국 FDA가 2025년 12월 22일 승인했습니다. 64주 OASIS 4 시험에서 평균 체중 감소율은 전체 참가자 기준 13.6%(위약 2.2%)였고, 복용 규칙을 지킨 경우에는 16.6%였습니다. 국내는 2026년 8월 31일 더바이오 보도 기준으로 식약처 심사가 진행 중이며, 허가일과 출시일은 확인되지 않았습니다.핵심 요약임상 근거: 성인 307명(먹는 위고비 205명, 위약 102명), 64주. 체중 감소율은 13.6% 대 2.2%입니다.복용 조건: 아침 공복에 물 120mL 이하로 삼키고 30분 뒤에 식사와 다른 약을 복용합니다.용량 구조: 1.5mg으로 시작해 30일마다 4mg, 9mg으로 올리.. 2026. 9. 25.
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